Пчеловодческое
хозяйство

Russian Arabic Chinese (Traditional) English French German Hindi Italian Spanish Turkish

 

ИП глава КФХ Гумеров Ильдус Миниахметович
Россия Республика Башкортостан
с. Киргиз-Мияки, ул. Пушкина д. 3
+7 9273275573 l +7 9870162632 +7 9677472156
ОГРНИП 310025508300010 l ИНН 027801104427
Email: medar-rbemail iconmail.ru

Идентификация и оценка качества натурального пчелиного меда

Натуральный пчелиный мед, реализуемый на рынках России, идет в основном под названием “сборный цветочный”.

В настоящее время можно закупать и продавать в больших объемах отдельные монофлорные меда повышенного качества —гречишный, липовый, подсолнечниковый, акациевый и др. На эти три вида монофлорного меда разработан ГОСТ Р 52451-2005 “Меды монофлорные. Технические условия”.

Увеличение реализации монофлорных медов в значительной степени тормозится из-за отсутствия точно воспроизводимых методов по определению ботанического происхождения пчелиных медов.

Стандартным методом определения ботанического происхождения меда является пыльцевой анализ. В ГОСТ Р 52451-2005 приведена характеристика пыльцевых зерен отдельных растений.

Пыльцевые зерна гречихи трехбороздно-поровые, эллипсоидальной формы. В очертании полюса округлые или слабо-трехлопастные, с экватора — широкоэллиптические. Длина полярной оси 44,2-51 мкм, экваториальный диаметр 42,5-47,6 мкм. Поры слабо заметны. Структура сетчатая. Пыльца темно-желтого цвета.

Пыльцевые зерна липы— трехбороздно-поровые, шаровидно-сплющенной формы. Длина полярной оси 25,5-28,9 мкм, экваториальный диаметр 32,3-35,8 мкм. В очертании с полюса почти округлые, с экватора — эллиптические. Структура сетчатая. Пыльца светло-желтого цвета.

Пыльцевые зерна подсолнечника трехбороздно-поровые, шаровидной формы. В диаметре (с шипами) 37,4-44,8 мкм. В сочетании с полюса и экватора почти округлые. Структура шиповатая, высота шипов 3,5-5 мкм; шипы расположены равномерно. Пыльца золотистого цвета.

Идентификацию пыльцевых зерен белой акации и хлопчатника в соответствии с ГОСТ 19792-2001 проводят по качественным признакам.

Определение доминирующих пыльцевых зерен проводится по ГОСТ 52451-2005.

Препарат для микроскопирования приготавливают следующим образом:

Навеску меда массой 20 г растворяют в 40 см3 дистиллированной воды. Раствор меда переносят в центрифужные пробирки (далее — пробирки) и центрифугируют в течение 10-15 мин при частоте вращения ротора 10-50 с-1. После центрифугирования пробирки осторожно извлекают и сливают надосадочную жидкость, при необходимости в пробирки добавляют воду, перемешивают и проводят повторное центрифугирование в тех же режимах. Микробиологической петлей осадок перемешивают с каплей жидкости, оставшейся в пробирке, и переносят на обезжиренное предметное стекло. Каплю глицерин-желатина, разогретого на водяной бане, наносят на покровное стекло и на нем рисуют крест по диагонали для фиксации пыльцевых зерен. Глицерин-желатин может быть либо светлым либо подкрашенным путем добавления нескольких капель 0,1%-го спиртового раствора фуксина (0,5-1,0 см3 этого раствора на 10 см3 глицерин-желатина).

Покровное стекло медленно во избежание появления воздушных пузырьков опускают на подсушенный осадок на предметном стекле. Для равномерного распределения глицерин-желатина и разбухания пыльцевых зерен препарат подогревают в течение 5 мин при температуре не выше плюс 40°С.

При 800-1000-кратном увеличении микроскопа подсчитывают и регистрируют общее число пыльцевых зерен и число пыльцевых зерен определяемого вида медоноса (гречиха, липа, подсолнечник). Идентификацию пыльцевых зерен проводят по качественным признакам в соответствии с рисунками 1, 2 и 3. Учитывают не менее 200 пыльцевых зерен (общее число).

Число пыльцевых зерен определяемого вида медоноса (гречиха, липа, подсолнечник) Х, % рассчитывают по формуле

Х=а • 100/b,

где а — число учтенных пыльцевых зерен определяемого вида в препарате, шт.;

b — общее число учтенных пыльцевых зерен в препарате, шт.;

100 — коэффициент пересчета на массовую долю (%) пыльцевых зерен определяемого вида.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений.

Работы по выявлению присутствия пыльцы в отдельных видах меда проводились во многих странах, в том числе и в нашей. Некоторые исследователи считают, что состав пыльцы одинаков с составом нектара, который собирают пчелы. Исследованиями Гирника установлено, что в пчелиной семье имеются пчелы, собирающие пыльцу и нектар (универсальные пчелы, и пчелы-нектаросборщицы.

О происхождении меда можно судить по составу вещества нектара. Но в процессе превращения нектара в медхимический состав меда может сильно отличаться от химического состава предшествующего ему нектара.

Баттальини, Боси, Пуарталье предложили различать отдельные виды меда по составу сахаров, соотношению глюкоза/ фруктоза. Пуарталье также характеризует отдельные ботанические виды меда (пихтовый, розмариновый, вересковый, акациевый, лавандовый) по показателю электропроводности и pH.

Большой вклад в разработку методологии ботанического происхождения меда внес И. П. Чепурной. Методология идентификации пчелиного меда, разработанная Чепурным, позволяет довольно точно установить его ботаническое происхождение. Установить ботаническое происхождение меда, считает он, можно по составу сахаров, свободных аминокислот, душистых веществ, величине pH и окислительно-восстановительного потенциала его 10%-ных водных растворов.

Исследования 36 образцов меда на спектрофотометре СФ-10 в диапозоне 400-750 нм (видимая область) показали, что почти все пчелиные меда, независимо от цвета, имеют кривую спектра пропускания в виде логарифмической зависимости процента пропускания от длины падающего света. Только подсолнечниковый мед имеет специфические спектры с двумя минимумами коэффициента пропускания в области 460-490 нм и быстрым переходом к максимуму этого коэффициента в пределах 500-520 нм. Хранение подсолнечникового меда в течение одного-двух лет не мешает отличать его по спектру от остальных медов [59].

И. П. Чепурным разработан также более простой способ определения ботанического происхождения подсолнечникового меда с использованием фотоэлектроколориметра, доступный для пищевых лабораторий. Расплавленный при температуре 40—50°С мед наливают в кювету фотоэлектроколориметра ФЭК-56М толщиной слоя 10 мм, охлаждают до температуры 20°С и определяют оптическую плотность меда на светофильтре № 3 с максимумом пропускания 400 нм; № 4 с максимумом пропускания 440 нм; № 5 с максимумом пропускания 490 нм и № 6 с максимумом пропускания 540 нм, используя в качестве сравнения дистиллированную воду.

Коэффициенты отношений оптических плотностей, полученных на фотоэлектроколориметре, рассчитывают путем деления значений оптических плотностей, полученных на светофильтрах с максимумами 440, 490, 540 нм, на величину оптической плотности, полученной на светофильтре с максимумом пропускания 400 нм, при этом первое отношение является основным.

Подсолнечниковый мед имеет характерные коэффициенты отношений: D440 / D400 > 0,840; D490 / D400 > 0,525; D540 :

: D400 < 0,280, где D400; D440; D490; D540 — величины оптических плотностей меда, полученные на светофильтрах с максимумами пропускания 400, 440, 490, 540 нм.

Полученные данные позволяют рекомендовать использование фотоэлектроколориметрии для установления ботанического происхождения подсолнечникового меда.

Термическая обработка подсолнечникового меда не влияет на спектр пропускания. Нагрев меда при 60°С в течение 20 ч не повлиял на характер этого спектра. Только после нагрева меда при температуре 70°С в течение 20 ч произошло “сглаживание” этого спектра. Однако такой режим при роспуске меда и последующих операциях его обработки на промышленных предприятиях не допускается.

Липовый, белоакациевый, эспарцетовый меда имеют существенно отличающиеся коэффициенты отношения.

Идентификацию липового меда, получаемого независимо от зоны произрастания растения, источника нектара, можно проводить по значениям активной кислотности (pH). Если все светлые виды меда имеют pH среды от 3,5 до 4,1 единицы, то водные растворы липового меда — 4,5-7 единиц.

Определение концентрации водородных ионов (pH) водного раствора меда массовой долей 10% проводится по методике, изложенной в ГОСТ Р 52451-2005. Вначале проводится градуировка рН-метра. Градуировку и проверку показаний рН-метра выполняют по стандартным буферным растворам. Определение концентрации водородных ионов (pH) заключается в следующем: навеску меда массой 10 г, взвешенную с погрешностью не более 0,01 г, растворяют дистиллированной водой в колбе вместимостью 100 см3. Раствор наливают в химический стакан, опускают в него концы электродов, включают рН-метр и через 30 мин проводят отсчет по его шкале.

Испытание повторяют 2-3 раза, каждый раз вынимая электроды и меняя испытуемый раствор. За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух или трех параллельных определений. Вычисления проводят с точностью до второго знака после запятой с округлением до первого знака после запятой.

Нормативные документы

  1. ГОСТ 8.557-2007 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений спектральных, интегральных и редуцированных коэффициентов направленного пропускания и оптической плотности в диапазоне длин волн от 0,2 до 50,0 мкм, диффузного и зеркального отражений в диапазоне длин волн от 0,2 до 20,0 мкм
  2. ГОСТ Р ИСО 705-2003 Латекс каучуковый. Определение плотности при температуре от 5 град. С до 40 град. С
  3. ГОСТ ИСО 8130.2-2002 Краски порошковые. Определение плотности с применением газового пикнометра (арбитражный метод)
  4. ГОСТ 24521-80 Контроль неразрушающий оптический. Термины и определения
  5. ГОСТ 938.20-71 Кожа. Метод определения кажущейся плотности
  6. ГОСТ Р ЕН 14538-2009 Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания Ca, K, Mg и Na методом оптической эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (ICP OES)
  7. ГОСТ 19728.4-2001 Тальк и талькомагнезит. Определение оксида железа
  8. ГОСТ Р 52714-2007 Бензины автомобильные. Определение индивидуального и группового углеводородного состава методом капиллярной газовой хроматографии

Наше видео

  • Наш продукт

  • ПРОМО 2019

  • Наша пасека